Парк науки «Лобачевский Lab»

МЕДИЦИНА

Новая линия мышей от нейробиологов ННГУ поможет в борьбе с эпилепсией

Ученые НИИ нейронаук Университета Лобачевского получили новую линию мышей, имеющих мутацию в генетическом локусе, которая приводит к развитию эпилепсии. На основе анализа мутантных животных исследователи создали мышиную модель эпилепсии для изучения этой патологии у человека.
Новая линия мышей от нейробиологов ННГУ поможет в борьбе с эпилепсией
© Пресс-служба ННГУ / Автор: Екатерина Лебедева

«Модель позволяет в реальном времени отслеживать электрическую активность мозга мышей, изучать клеточные механизмы, идентифицировать и характеризовать молекулярные каскады, участвующие в развитии патологии. Это существенно облегчит исследование природы эпилептических припадков», – рассказал директор НИИ нейронаук ННГУ Алексей Бабаев.

Под действием звука в аудиогенной установке у животных фиксировался эпилептический ответ. Тестирование выявило 15 линий мышей, склонных к эпилепсии. Одну из линий мутантных мышей ученые назвали Socrates (Soc) – в честь знаменитого философа Сократа, страдавшего эпилепсией.
У мутантных Soc-мышей идентифицировали расположение генетического локуса с мутантной заменой одной из пары оснований ДНК, которая может служить причиной эпилептической активности.

Также ученые изучили строение коры и гиппокампа животных, оценили баланс возбуждения и торможения в мозге, кальциевую активность – показатель уровня функционального состояния нервной системы. Мышей протестировали на память, обучаемость и оценку эмоционального статуса. Новая эпилептическая модель впервые представлена в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.

«На 30 процентов эпилептиков известные на сегодняшний день лекарства не действуют. Мышиная модель поможет помочь в подборе новых веществ, способных снизить процент резистентности к препаратам от эпилепсии. Открытие нижегородских ученых приблизит нас к пониманию механизмов заболевания, от которого в мире страдают миллионы человек», – прокомментировал инициатор исследования, ведущий мировой специалист в области генетики развития мозга профессор Виктор Тарабыкин.

Нейробиологи ННГУ продолжают скрининг десятков линий мышей, выявляя мутации, приводящие к различным заболеваниям. Ученые ведут поиск нарушений опорно-двигательного аппарата, патологий иммунной, сердечно-сосудистой, периферической нервной систем и ЦНС. Исследование проводилось в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования России.

How We Work

Orci varius natoque penatibus et magnis dis parturient montes, nascetur ridiculus mus. Mauris dapibus sem nec ligula varius condimentum. Fusce lacus dolor, pretium et vehicula sed, congue sed quam. Nulla facilisi.